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武汉汇芙妍医疗器械有限公司报告,由于产品标签信息不符合相关规定等原因,武汉汇芙妍医疗器械有限公司对其生产的导光凝胶(备案号:鄂汉械备20240135)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2026年4月14日
附件:
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